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抗癌过程中,肿瘤标志(zhì)物(wù)有(yǒu)何意义?

2022-09-15

新(xīn)品上市




近日,深圳爱康单人份化學(xué)发光平台3项肿瘤标志(zhì)物(wù)产品取得注册证,肿瘤标志(zhì)物(wù)产品注册证的取得,进一步丰富公司产品線(xiàn),不断满足市场需求。


肿瘤危害



2020年中國(guó)新(xīn)发癌症病例457万例,癌症死亡病例300万例。新(xīn)发癌症人数、癌症死亡人数均位居全球第一。《健康中國(guó)2030规划纲要》中提出总體(tǐ)癌症5年生存率提高15%的目标。

如何防治



《健康中國(guó)2030规划纲要》的策略方针中提出,要坚持预防為(wèi)主,推行健康文(wén)明的生活方式,营造绿色安全的健康环境,减少疾病发生。
目前预防医學(xué)已经和临床医學(xué)、康复医學(xué)等融為(wèi)一體(tǐ),形成肿瘤的三级预防的概念。肿瘤标志(zhì)物(wù)在其中起到了至关重要的作用(yòng)。


肿瘤标志(zhì)物(wù)


01
癌胚抗原
  • 什么是癌胚抗原

癌胚抗原(CEA)一种结构复杂的酸性糖蛋白,主要存在于成人癌组织以及胎儿的胃肠管组织中,是一种较广谱的肿瘤标志(zhì)物(wù)。

  • 辅助诊断

血清CEA是一种较為(wèi)广谱的肿瘤标志(zhì)物(wù)。临床上可(kě)用(yòng)于结肠癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、胰腺癌、胃癌、转移性肝癌等常见肿瘤的辅助诊断。其他(tā)恶性肿瘤如甲状腺髓样癌、胆管癌、泌尿系恶性肿瘤等也有(yǒu)不同程度的阳性率。

  • 预后评估

血清CEA水平是判断肿瘤预后的因素之一,血清CEA持续升高,提示预后不良。

  • 疗效监测

治疗前有(yǒu) CEA 升高者,若手术、化疗、靶向治疗或者免疫治疗等有(yǒu)效,血清 CEA 浓度下降到参考區(qū)间内;若治疗后血清 CEA 仅有(yǒu)部分(fēn)下降或不下降,表示治疗效果不佳。

  • 复发监测

血清 CEA 可(kě)用(yòng)于肿瘤治疗后的随访和复发监测,一般在治疗后 2 年内,宜每 3 个月检测一次,3~5 年内每 6 个月检测一次。

02
糖类抗原125
  • 什么是糖类抗原125

糖类抗原125是一种大分(fēn)子糖蛋白,是用(yòng)卵巢浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)作抗原制备的单克隆抗體(tǐ) OC125所发现的,存在于上皮性卵巢癌组织中,是目前临床常用(yòng)的检测卵巢癌的肿瘤标志(zhì)物(wù)。

  • 辅助诊断

血清 CA125 主要用(yòng)于卵巢癌,特别是上皮性卵巢癌的辅助诊断。还可(kě)作為(wèi)绝经后妇女良、恶性盆腔肿瘤的鉴别诊断指标。

  • 预后评估

血清CA125是判断卵巢癌预后的因素之一,无论手术前还是手术后,血清CA125持续升高提示预后不良。

  • 疗效监测

血清 CA125 连续检测可(kě)用(yòng)于卵巢癌化疗的疗效监测,一般在化疗前 2 周内检测一次,化疗期间 2~4 周检测一次。监测期间 CA125 持续升高提示疾病进展或疗效不佳。

  • 复发监测

治疗前有(yǒu)血清 CA125 升高者,治疗后可(kě)用(yòng) CA125 进行随访监测。一般在治疗后 2 年内,宜每2~4 个月检测一次,3~5 年内每 3~6 个月检测一次。

03
甲胎蛋白
  • 什么是甲胎蛋白

甲胎蛋白(AFP)是胎儿发育早期由肝脏和卵黄囊合成的一种由591个氨基酸组成的糖蛋白,電(diàn)泳时位于白蛋白和α1球蛋白之间。

  • 肝癌的筛查

AFP联合肝脏超声检查可(kě)作為(wèi)原发性肝癌高危人群的筛查。高危人群以乙型肝炎病毒和(或)丙型肝炎病毒感染者、長(cháng)期酗酒者以及有(yǒu)原发性肝癌家族史者為(wèi)主,筛查年龄男性≥40 岁,女性≥50 岁开始,宜每隔6个月检查一次。

  • 辅助诊断

AFP是当前诊断肝癌和判断疗效常用(yòng)且重要的指标。AFP≥400ng/ml,高度提示肝癌。

  • 预后评估

AFP是判断原发性肝癌预后的重要标志(zhì)物(wù),高浓度的AFP,提示预后不良。

  • 疗效监测

AFP测定有(yǒu)助于监测肝癌患者对治疗的反应。肝癌手术后,AFP 浓度下降到参考區(qū)间内,表示手术有(yǒu)效;若AFP仅有(yǒu)部分(fēn)下降,表示手术不彻底或已有(yǒu)转移病灶。

  • 复发监测

AFP可(kě)用(yòng)于肝癌手术切除后或肝癌患者肝脏移植后的随访和复发监测,手术后 2年内,宜每3个月检测一次,3-5 年内每6个月检测一次。

临床应用(yòng)



试剂特点



爱康方案


肿瘤标志(zhì)物(wù)检测试剂与深圳爱康自主研发的全自动化學(xué)发光分(fēn)析仪CLIA-mate Plus和C 900配套,实现了检测的规范化、标准化、信息化,為(wèi)用(yòng)户提供准确可(kě)靠的检测结果,為(wèi)临床诊疗提供更完善的解决方案。

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